<div><font size="2"><strong><em>İSTANBUL - </em></strong>Üretici ilaç firması tarafından yapılan açıklamada, Sağlık Bakanlığı'nın söz konusu ilacın 'K0984' serisi için 'kapalı blister içerisindeki tablet üzerinde nokta şeklinde bir siyahlık' tespit edilmesi nedeniyle 2. Sınıf B düzeyine çekme kararı verdiği belirtildi.</font></div> <div><font size="2"> </font></div> <div><font size="2">Açıklamada, eczanelerin ve ilaç depolarıyla diğer sağlık kuruluşlarının, İlaç Takip Sistemi'nde (İTS) satılamaz konumunda olan 'K0984' serisindeki ''TheraFlu forte'' adlı ilacı ilgili ilaç firmasına en kısa sürede iade etmeleri istendi.</font></div> <div><font size="2"><br /> 'K0984' serisi için geri çekme işlemi yapılan ''TheraFlu forte'' adlı ilaç, grip ve soğuk algınlığına bağlı ateş ile nezlenin semptomatik tedavisinde kullanılıyor.</font></div>